DoliFen

Este medicamento está indicado en adultos y adolescentes mayores de 14 años para el alivio local del dolor y la inflamación leves y ocasionales producidos por:

• Pequeñas contusiones
• Golpes
• Distensiones
• Tortícolis u otras contracturas
• Lumbalgias (dolor de espalda ocasional)
• Esguinces leves producidos como consecuencia de una torcedura

Posología

Adultos y adolescentes mayores de 14 años:

• 3 o 4 veces al día de una pequeña cantidad de gel sobre la zona dolorida o inflamada
• La cantidad de gel a aplicar dependerá del tamaño de la zona afectada (normalmente, será suficiente aplicar una cantidad similar al tamaño entre una cereza y una nuez)
• Extender una fina capa del gel sobre la zona de la piel donde exista el dolor y la inflamación, mediante un suave masaje para facilitar la penetración

Duración del tratamiento

• Hasta 7 días
• Si los síntomas persisten o emporan después de 7 días de tratamiento, debe evaluarse la situación clínica

• Envase con 60 g de gel
• Gel blanco, homogéneo con olor a lavanda
• Se presenta en un tubo de aluminio sellado

Composición de DoliFen

El principio activo es diclofencaco dietielamina. Cada gramo de gel contiene 11,6 mg de diclofenaco dietilamina (que corresponde a 10 mg de diclofenaco sódico).

• No utilizar en zonas extensas.
• Aplicar sobre piel sana e intacta, sin lesiones ni heridas abiertas o cualquier otra circunstancia.
• Evitar el contacto con los ojos y mucosas.
• Si apareciese irritación local, se suspenderá su administración.
• No ingerir.
• No utilizar simultáneamente en la misma zona con otras preparaciones tópicas.
• No debe utilizarse con vendajes oclusivos.
• No exponer al sol o a lámparas UV la zona tratada para reducir el riesgo de aparición de reacciones de fotosensibilidad.
• Se debe interrumpir el tratamiento en el caso de que se produzca erupción cutánea tras la aplicación del medicamento.
• Este medicamento contiene 200 mg de propilenglicol. El propilenglicol puede provocar irritación en la piel.

Graves

Algunos efectos adversos raros y muy raros pueden ser graves. Si aparece un efecto adverso grave se debe interrumpir el tratamiento e informar al médico inmediatamente.

Raros
Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes

• Erupción en la piel acompañada, o no, de ampollas; urticaria (ronchas rojizas, elevadas y a menudo con sensación de picor y quemazón).

Muy raros
Pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes

• Dificultad para respirar o sensación de presión en el pecho (asma); hinchazón en la cara, labios, boca, lengua o garganta.

No graves

Suelen ser leves y de duración transitoria. Si notara alguno de ellos, debería consultar con un profesional de la salud lo antes posible.

Frecuentes
Pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes

• Erupción, picor, enrojecimiento o escozor en la piel después de usar el producto.

Muy raros
Pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes

• La piel pudiera ser más sensible al sol (fotosensibilidad). Los signos son: quemadura solar con picor, hinchazón y ampollas.

Frecuencia no conocida
No puede estimarse a partir de los datos disponibles

• Sensación de quemazón en el lugar de aplicación; piel seca.